| ICD-11-MMS |
| ICD-11-MMS ICD11分類（ICD-11-MMS） > CHAPTER03 血液又は造血器の疾患（Diseases of the blood or blood-forming organs） > BlockL1-3B1 凝固欠損、紫斑病若しくはその他の出血性又は関連状態（Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions） > 3B61 血栓傾向（Thrombophilia） > 3B61.0 遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia） |
| 3B61.0 遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia） | |||||
| 分類ID | 分類名 | ICD11 | |||
| 1 | 20015850 | 原発性血栓傾向（Primary thrombophilia） | 3B61.0 | ||
| 2 | 20015851 | 遺伝性血栓性疾患（Hereditary thrombotic disorders） | 3B61.0 | ||
| 3 | 20015852 | アンチトロンビン欠乏症（antithrombin deficiency） | 3B61.0 | ||
| 4 | 3B61.00 | 高ホモシステイン血症（Hyperhomocysteinaemia） (1) | |||
| 5 | 3B61.0Y | その他の明示された遺伝性血栓傾向（Other specified hereditary thrombophilia） (20) | |||
| 6 | 3B61.0Z | Hereditary thrombophilia, unspecified（Hereditary thrombophilia, unspecified） (1) | |||