| 3B61.0Y その他の明示された遺伝性血栓傾向（Other specified hereditary thrombophilia） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10125510 |
その他の明示された遺伝性血栓傾向（Other specified hereditary thrombophilia） |
3B61.0Y |
| 2 |
20015855 |
活性化プロテインＣ抵抗性による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to activated protein C resistance） |
3B61.0Y |
| 3 |
20015856 |
活性化プロテインＣ抵抗性による遺伝性血栓傾向、第V因子ライデンを含む（Hereditary thrombophilia due to activated protein C resistance, factor V Leiden） |
3B61.0Y |
| 4 |
20015857 |
その他の遺伝性第V因子欠乏による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to other inherited factor V defects） |
3B61.0Y |
| 5 |
20015858 |
第V因子香港障害による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to factor V Hong Kong defects） |
3B61.0Y |
| 6 |
20015859 |
第V因子ケンブリッジ障害による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to factor V Cambridge defects） |
3B61.0Y |
| 7 |
20015860 |
先天性アンチトロンビン欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency） |
3B61.0Y |
| 8 |
20015861 |
先天性アンチトロンビン3欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin 3 deficiency） |
3B61.0Y |
| 9 |
20015862 |
先天性プロテインＳ欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency） |
3B61.0Y |
| 10 |
20015863 |
先天性プロテインＣ欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency） |
3B61.0Y |
| 11 |
20015864 |
トロンボモジュリン欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to thrombomodulin deficiency） |
3B61.0Y |
| 12 |
20015865 |
プロトロンビン遺伝子による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to prothrombin gene） |
3B61.0Y |
| 13 |
20015866 |
プロトロンビンG20210A変異による遺伝性血栓傾向（hereditary thrombophilia due to prothrombin G20210A mutation） |
3B61.0Y |
| 14 |
20015867 |
プロトロンビン遺伝子変異による遺伝性血栓傾向（hereditary thrombophilia due to prothrombin gene mutation） |
3B61.0Y |
| 15 |
20015868 |
その他の血栓形成促進性プロトロンビン遺伝子変異による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to other prothrombotic prothrombin gene mutations） |
3B61.0Y |
| 16 |
20015869 |
プロトロンビン遺伝子変異（Prothrombin gene mutation） |
3B61.0Y |
| 17 |
20015870 |
先天性ヒスチジンリッチ（ポリL）グリコプロテイン欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency） |
3B61.0Y |
| 18 |
20015871 |
先天性HRG［ヒスチジンリッチ（ポリL）グリコプロテイン］欠乏症による遺伝性血栓傾向（Hereditary thrombophilia due to congenital HRG - [histidine-rich (poly-L) glycoprotein] deficiency） |
3B61.0Y |
| 19 |
20015872 |
グリコシルホスファチジルイノシトール欠乏症による凝固亢進症候群（Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency） |
3B61.0Y |
| 20 |
20015873 |
ヘパリン補因子II欠乏症（Heparin co-factor II deficiency） |
3B61.0Y |