| ICD-11-MMS |
| ICD-11-MMS ICD11分類（ICD-11-MMS） > CHAPTER20 発生異常（Developmental anomalies） > BlockL1-LD2 多発性の発生異常又は発生異常症候群（Multiple developmental anomalies or syndromes） > LD2H 症候群性遺伝性難聴（Syndromic genetic deafness） |
| LD2H 症候群性遺伝性難聴（Syndromic genetic deafness） | |||||
| 分類ID | 分類名 | ICD11 | |||
| 1 | LD2H.0 | フレイザー症候群（Fraser syndrome） (1) | |||
| 2 | LD2H.1 | 難聴を伴うニューロパチー（Neuropathy with hearing impairment） (1) | |||
| 3 | LD2H.2 | アブミ骨固着症を伴う進行性難聴（Progressive deafness with stapes fixation） (2) | |||
| 4 | LD2H.3 | ワールデンブルグ・シャー症候群（Waardenburg-Shah syndrome） (4) | |||
| 5 | LD2H.4 | アッシャー症候群（Usher syndrome） (4) | |||
| 6 | LD2H.Y | その他の明示された症候群性遺伝性難聴（Other specified syndromic genetic deafness） (101) | |||
| 7 | LD2H.Z | 症候群性遺伝性難聴、詳細不明（Syndromic genetic deafness, unspecified） (1) | |||