ICD-11-MMS
ICD-11-MMS ICD11分類(ICD-11-MMS) > CHAPTER20 発生異常(Developmental anomalies) > BlockL1-LA0 主として身体系の一カ所に影響する構造上の発生異常(Structural developmental anomalies primarily affecting one body system) > BlockL2-LB2 肝臓、胆道、膵臓又は脾臓の構造上の発生異常(Structural developmental anomalies of the liver, biliary tract, pancreas or spleen) > LB20 胆嚢、胆管又は肝臓の構造上の発生異常(Structural developmental anomalies of gallbladder, bile ducts or liver) > LB20.2 胆管の構造上の発生異常(Structural developmental anomalies of bile ducts) > LB20.2Y その他の明示された胆管の構造上の発生異常(Other specified structural developmental anomalies of bile ducts)
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LB20.2Y その他の明示された胆管の構造上の発生異常(Other specified structural developmental anomalies of bile ducts)
分類ID 分類名 ICD11
1 10218800 その他の明示された胆管の構造上の発生異常(Other specified structural developmental anomalies of bile ducts) LB20.2Y
2 20067836 膵胆管合流異常(Anomalous arrangement of pancreatobiliary ducts) LB20.2Y
3 20067837 異所性肝管(Aberrant hepatic duct) LB20.2Y
4 20067838 副肝管(Accessory hepatic duct) LB20.2Y
5 20067839 副肝管(accessory liver duct) LB20.2Y
6 20067840 胆管無形成(Bile duct agenesis) LB20.2Y
7 20067841 胆道無形成(biliary passage agenesis) LB20.2Y
8 20067842 胆管欠損(absent bile duct) LB20.2Y
9 20067843 胆管又は胆汁道の先天性欠損(congenital absence of bile duct or passage) LB20.2Y
10 20067844 胆管低形成(Bile duct hypoplasia) LB20.2Y
11 20067845 胆汁道低形成(biliary passage hypoplasia) LB20.2Y
12 20067846 過長総胆管(Elongated common bile duct) LB20.2Y
13 20067847 先天性胆管過長症(common biliary duct elongation) LB20.2Y
14 20067848 重複胆管(Duplication of bile duct) LB20.2Y
15 20067849 先天性重複胆管(congenital duplication of biliary duct) LB20.2Y
16 20067850 重複胆管(duplication of biliary duct) LB20.2Y
17 20067851 総胆管の捻れ(Common bile duct distortion) LB20.2Y
18 20067852 先天性肝管過形成(Congenital hepatic duct hyperplasia) LB20.2Y
19 20067853 先天性肝管肥大(Congenital hepatic duct hypertrophy) LB20.2Y