| EC21.1 毛幹異常を伴う遺伝性症候群（Genetic syndromes with abnormalities of the hair shaft） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10184810 |
毛幹異常を伴う遺伝性症候群（Genetic syndromes with abnormalities of the hair shaft） |
EC21.1 |
| 2 |
20046556 |
Björnstad症候群（Björnstad syndrome） |
EC21.1 |
| 3 |
20046557 |
聴力障害・捻転毛・性腺機能低下症（Deafness - pili torti - hypogonadism） |
EC21.1 |
| 4 |
20046558 |
Crandall症候群（Crandall syndrome） |
EC21.1 |
| 5 |
20046559 |
硫黄欠乏性毛髪発育異常症（Trichothiodystrophy） |
EC21.1 |
| 6 |
20046560 |
結節性裂毛症症候群（Trichorrhexis nodosa syndrome） |
EC21.1 |
| 7 |
20046561 |
Pollitt症候群（Pollitt syndrome） |
EC21.1 |
| 8 |
20046562 |
硫黄欠乏性毛髪発育異常症・神経皮膚症候群（Trichothiodystrophy-neurocutaneous syndrome） |
EC21.1 |
| 9 |
20046563 |
皮膚脆弱・縮毛症候群（Skin fragility-woolly hair syndrome） |
EC21.1 |
| 10 |
20046564 |
デスモプラキン欠乏（Desmoplakin deficiency） |
EC21.1 |
| 11 |
20046565 |
EBS・デスモプラキン（EBS-desmoplakin） |
EC21.1 |