| EC10 多形皮膚萎縮を伴う遺伝性症候群（Genetic syndromes with poikiloderma） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10184620 |
多形皮膚萎縮を伴う遺伝性症候群（Genetic syndromes with poikiloderma） |
EC10 |
| 2 |
20046386 |
好中球減少を伴う多形皮膚萎縮症（Poikiloderma with neutropaenia） |
EC10 |
| 3 |
20046387 |
好中球減少を伴う多形皮膚萎縮症、クレリクジオ型（Poikiloderma with neutropaenia, Clericuzio type） |
EC10 |
| 4 |
20046388 |
遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症（Hereditary sclerosing poikiloderma） |
EC10 |
| 5 |
20046389 |
遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症（MIM173700）（Hereditary sclerosing poikiloderma (MIM 173700)） |
EC10 |
| 6 |
20046390 |
遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症、Weary型（Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type） |
EC10 |
| 7 |
20046391 |
心臓形態異常を伴う遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症（Hereditary sclerosing poikiloderma with cardiac anomalies） |
EC10 |
| 8 |
20046392 |
腱及び呼吸器疾患を伴う遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症（Hereditary sclerosing poikiloderma with tendon and pulmonary involvement） |
EC10 |
| 9 |
20046393 |
型不明の先天性又は遺伝性多形皮膚萎縮症（Congenital or hereditary poikiloderma of uncertain or unspecified type） |
EC10 |