ICD-11-MMS
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BlockL1-LD2 多発性の発生異常又は発生異常症候群(Multiple developmental anomalies or syndromes)
分類ID 分類名 ICD11
1 LD20 主な特徴として中枢神経系異常を伴う症候群(Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature) (107)
2 LD21 主な特徴として眼球異常を伴う症候群(Syndromes with eye anomalies as a major feature) (58)
3 LD22 主な特徴として歯牙異常を伴う症候群(Syndromes with dental anomalies as a major feature) (5)
4 LD23 主な特徴として血管異常を伴う症候群(Syndromes with vascular anomalies as a major feature) (5)
5 LD24 主な特徴として骨格異常を伴う症候群(Syndromes with skeletal anomalies as a major feature) (459)
6 LD25 主な特徴として顔面又は四肢異常を伴う症候群(Syndromes with face or limb anomalies as a major feature) (54)
7 LD26 主な特徴として四肢異常を伴う症候群(Syndromes with limb anomalies as a major feature) (113)
8 LD27 主な特徴として皮膚又は粘膜異常を伴う症候群(Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature) (314)
9 LD28 主な特徴として結合組織症状を伴う症候群(Syndromes with connective tissue involvement as a major feature) (106)
10 LD29 主な特徴として肥満症を伴う症候群(Syndromes with obesity as a major feature) (9)
11 LD2A 性分化形態異常症(Malformative disorders of sex development) (104)
12 LD2B 主な症状として早期老化形態変化を示す症候群(Syndromes with premature ageing appearance as a major feature) (39)
13 LD2C 過成長症候群(Overgrowth syndromes) (17)
14 LD2D 母斑症又は過誤腫腫瘍性症候群(Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes) (62)
15 LD2E 先天性代謝異常による構造異常を有する症候群(Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism) (1)
16 LD2F 多発性構造異常を有する症候群、全身症状を伴わないもの(Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement) (283)
17 LD2G 結合双生児(Conjoined twins) (32)
18 LD2H 症候群性遺伝性難聴(Syndromic genetic deafness) (114)
19 LD2Y その他の明示された多発性の発生異常又は発生異常症候群(Other specified multiple developmental anomalies or syndromes) (1)
20 LD2Z 多発性の発生異常又は発生異常症候群、詳細不明(Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified) (7)