| 8C20.Y その他の明示された遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー（Other specified hereditary motor and sensory neuropathy） |
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分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10150970 |
その他の明示された遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー（Other specified hereditary motor and sensory neuropathy） |
8C20.Y |
| 2 |
20028795 |
デジュリン・ソッタス症候群（Dejerine-Sottas syndrome） |
8C20.Y |
| 3 |
20028796 |
シャルコー・マリー・トゥース病3型（Charcot-Marie-Tooth disease type 3） |
8C20.Y |
| 4 |
20028797 |
乳児肥厚性ニューロパチー（Hypertrophic neuropathy of infancy） |
8C20.Y |
| 5 |
20028798 |
遺伝性運動性又は感覚性ニューロパチー3型（Hereditary motor or sensory neuropathy type 3） |
8C20.Y |
| 6 |
20028799 |
HSMN3［遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー3型］（HSMN 3 - [hereditary motor and sensory neuropathy type 3]） |
8C20.Y |
| 7 |
20028800 |
CMT3［シャルコー・マリー・トゥース病3型］（CMT3 - [Charcot-Marie-Tooth disease type 3]） |
8C20.Y |
| 8 |
20028801 |
デジュリン・ソッタス病（Dejerine-Sottas disease） |
8C20.Y |
| 9 |
20028802 |
デジュリン・ソッタス神経炎（Déjerine-Sottas neuritis） |
8C20.Y |
| 10 |
20028803 |
HMSN3［遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー3型］（HMSN3 - [Hereditary motor and sensory neuropathy type 3]） |
8C20.Y |
| 11 |
20028804 |
デジュリン・ソッタスニューロパチー（Déjerine-Sottas neuropathy） |
8C20.Y |
| 12 |
20028805 |
乳児肥厚性脱髄性ニューロパチー（hypertrophic demyelinative neuropathy of infancy） |
8C20.Y |
| 13 |
20028806 |
遺伝性圧脆弱性ニューロパチー（Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies） |
8C20.Y |
| 14 |
20028807 |
HNPP［遺伝性圧脆弱性ニューロパチー］（HNPP - [Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies]） |
8C20.Y |
| 15 |
20028808 |
遺伝性神経痛性筋萎縮症（Hereditary neuralgic amyotrophy） |
8C20.Y |
| 16 |
20028809 |
HNA［遺伝性神経痛性筋萎縮症］（HNA - [Hereditary neuralgic amyotrophy]） |
8C20.Y |
| 17 |
20028810 |
その他の型のシャルコー・マリー・トゥース病（Other types of Charcot-Marie-Tooth disease） |
8C20.Y |
| 18 |
20028811 |
ルーシー・レヴィー症候群（Roussy-Levy syndrome） |
8C20.Y |
| 19 |
20028812 |
レヴィー失調症（Levy's ataxia） |
8C20.Y |
| 20 |
20028813 |
ルーシー・レヴィー失調症（Roussy-Lévy ataxia） |
8C20.Y |
| 21 |
20028814 |
遺伝性温度感受性ニューロパチー（Hereditary thermosensitive neuropathy） |
8C20.Y |
| 22 |
20028815 |
遺伝性運動性又は感覚性ニューロパチー5型（Hereditary motor or sensory neuropathy type 5） |
8C20.Y |
| 23 |
20028816 |
錐体路徴候を伴うシャルコー・マリー・トゥース病（Charcot-Marie-Tooth disease with pyramidal features） |
8C20.Y |
| 24 |
20028817 |
HMSN5［遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー5型］（HMSN5- [Hereditary motor and sensory neuropathy type 5]） |
8C20.Y |
| 25 |
20028818 |
CMT5［シャルコー・マリー・トゥース病5型］（CMT5 - [Charcot-Marie-Tooth disease type 5]） |
8C20.Y |
| 26 |
20028819 |
遺伝性運動又は感覚性ニューロパチー、沖縄型（Hereditary motor or sensory neuropathy, Okinawa type） |
8C20.Y |
| 27 |
20028820 |
遺伝性運動及び感覚性ニューロパチー、近位型（Hereditary motor and sensory neuropathy, proximal type） |
8C20.Y |
| 28 |
20028821 |
HMSNP［遺伝性運動性及び感覚性ニューロパチー、近位型］（HMSNP - [Hereditary motor and sensory neuropathy, proximal type]） |
8C20.Y |
| 29 |
20028822 |
軸索性腓骨筋萎縮症（Axonal peroneal muscular atrophy） |
8C20.Y |
| 30 |
20028823 |
肥厚性腓骨筋萎縮症（hypertrophic peroneal muscular atrophy） |
8C20.Y |
| 31 |
20028824 |
腓骨筋萎縮症（peroneal muscular atrophy） |
8C20.Y |
| 32 |
20028825 |
シャルコー・マリー・トゥース肥厚性ニューロパチー（Charcot-Marie-Tooth hypertrophic neuropathy） |
8C20.Y |
| 33 |
20028826 |
肥厚性シャルコー・マリー・トゥースニューロパチー（hypertrophic Charcot-Marie-Tooth neuropathy） |
8C20.Y |
| 34 |
20028827 |
シャルコー・マリー・トゥース型麻痺（Charcot-Marie-Tooth type paralysis） |
8C20.Y |
| 35 |
20028828 |
シャルコー・マリー・トゥース型進行性筋ジストロフィー（Charcot-Marie-Tooth type progressive muscular dystrophy） |
8C20.Y |
| 36 |
20028829 |
遺伝性運動失調－筋萎縮症候群（Hereditary ataxia-muscular atrophy syndrome） |
8C20.Y |
| 37 |
20028830 |
肥厚性遺伝性ニューロパチー（Hypertrophic hereditary neuropathy） |
8C20.Y |
| 38 |
20028831 |
肥厚性ニューロパチー（hypertrophic neuropathy） |
8C20.Y |
| 39 |
20028832 |
進行性肥厚性間質性ニューロパチー（Progressive hypertrophic interstitial neuropathy） |
8C20.Y |
| 40 |
20028833 |
進行性肥厚性間質性神経炎（progressive hypertrophic interstitial neuritis） |
8C20.Y |
| 41 |
20028834 |
進行性神経障害性筋萎縮症（Progressive neuropathic muscular atrophy） |
8C20.Y |
| 42 |
20028835 |
進行性神経障害性筋萎縮症（progressive neuropathic muscle atrophy） |
8C20.Y |
| 43 |
20028836 |
神経障害性筋萎縮症（Neuropathic muscular atrophy） |
8C20.Y |
| 44 |
20028837 |
神経障害性筋萎縮症（neuropathic muscle atrophy） |
8C20.Y |