| 8A03.1Y その他の明示された遺伝性運動失調症（Other specified hereditary ataxia） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10145860 |
その他の明示された遺伝性運動失調症（Other specified hereditary ataxia） |
8A03.1Y |
| 2 |
20026439 |
常染色体潜性運動失調症（Autosomal recessive ataxia） |
8A03.1Y |
| 3 |
20026440 |
シャルルボア・サグネイ常染色体潜性痙性運動失調症（Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay） |
8A03.1Y |
| 4 |
20026441 |
マリネスコ・シェーグレン症候群による運動失調症（Ataxia due to Marinesco-Sjögren syndrome） |
8A03.1Y |
| 5 |
20026442 |
POLG変異による常染色体潜性運動失調症（Autosomal recessive ataxias due to POLG mutations） |
8A03.1Y |
| 6 |
20026443 |
POLG変異による運動失調症、ミトコンドリア潜性運動失調症群（Ataxia due to POLG mutations MIRAS） |
8A03.1Y |
| 7 |
20026444 |
POLG変異による常染色体潜性運動失調症 感覚性運動失調型ニューロパチー（Autosomal recessive ataxias due to POLG mutations SANDO） |
8A03.1Y |
| 8 |
20026445 |
その他の常染色体潜性運動失調症（Other autosomal recessive ataxia） |
8A03.1Y |
| 9 |
20026446 |
ハーディング運動失調症（Harding ataxia） |
8A03.1Y |
| 10 |
20026447 |
腱反射温存を伴なう早発性小脳性運動失調症（Early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflex） |
8A03.1Y |
| 11 |
20026448 |
X染色体連鎖性運動失調症（X-linked ataxia） |
8A03.1Y |
| 12 |
20026449 |
X染色体連鎖性知的発達障害・運動失調・失行症（X-linked intellectual deficit - ataxia - apraxia） |
8A03.1Y |
| 13 |
20026450 |
X染色体連鎖性知的発達障害、南アフリカ型（X-linked intellectual deficit, South African type） |
8A03.1Y |
| 14 |
20026451 |
X染色体連鎖性知的発達障害・頭蓋顔裂形態異常・てんかん・外眼筋麻痺・小脳萎縮（X-linked intellectual deficit - craniofacial dysmorphism - epilepsy - ophthalmoplegia - cerebellar atrophy） |
8A03.1Y |
| 15 |
20026452 |
クリスチャンセン症候群（Christianson syndrome） |
8A03.1Y |
| 16 |
20026453 |
X染色体連鎖性脊髄小脳失調症1型（X-linked spinocerebellar ataxia type 1） |
8A03.1Y |
| 17 |
20026454 |
X染色体連鎖性脊髄小脳失調症3型（X-linked spinocerebellar ataxia type 3） |
8A03.1Y |
| 18 |
20026455 |
X染色体連鎖性脊髄小脳失調症4型（X-linked spinocerebellar ataxia type 4） |
8A03.1Y |
| 19 |
20026456 |
脆弱X関連振戦／運動失調症候群（Fragile X–associated tremor or ataxia syndrome） |
8A03.1Y |
| 20 |
20026457 |
常染色体顕性運動失調症（Autosomal dominant ataxia） |
8A03.1Y |
| 21 |
20026458 |
常染色体顕性小脳性運動失調症（Autosomal dominant cerebellar ataxia） |
8A03.1Y |
| 22 |
20026459 |
常染色体顕性痙性対麻痺（Autosomal dominant spastic ataxia） |
8A03.1Y |
| 23 |
20026460 |
遺伝子変異不明の顕性遺伝性運動失調症（Dominant ataxia with unknown mutation） |
8A03.1Y |
| 24 |
20026461 |
進行性運動失調軟口蓋振戦症候群・GFAP遺伝子変異（Progressive Ataxia palatal tremor syndrome-GFAP gene mutation） |
8A03.1Y |