ICD-11-MMS
ICD-11-MMS ICD11分類（ICD-11-MMS） > CHAPTER05 内分泌、栄養又は代謝疾患（Endocrine, nutritional or metabolic diseases） > BlockL1-5C5 代謝障害（Metabolic disorders） > BlockL2-5C6 代謝産物の吸収又は輸送の障害（Disorders of metabolite absorption or transport） > 5C64 ミネラル吸収又は輸送障害（Disorders of mineral absorption or transport） > 5C64.1 鉄代謝障害（Disorders of iron metabolism） > 5C64.10 鉄過剰症（Iron overload diseases）
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5C64.10　鉄過剰症（Iron overload diseases）
分類ID 分類名 ICD11
1 10134510 鉄過剰症（Iron overload diseases） 5C64.10
2 20022057 特発性ヘモジデローシス（idiopathic haemosiderosis） 5C64.10
3 20022058 ヘモジデリン沈着症（hemosiderosis） 5C64.10
4 20022059 遺伝性ヘモクロマトーシス（Hereditary haemochromatosis） 5C64.10
5 20022060 HFE関連遺伝性ヘモクロマトーシス、1型（HFE-related hereditary haemochromatosis, Type 1） 5C64.10
6 20022061 C282Y/C282Yヘモクロマトーシス（C282Y/C282Y haemochromatosis） 5C64.10
7 20022062 古典的ヘモクロマトーシス（Classic haemochromatosis） 5C64.10
8 20022063 ヘモクロマトーシスにおける関節障害（Arthropathy in haemochromatosis） 5C64.10
9 20022064 若年性遺伝性ヘモクロマトーシス、2型（Juvenile hereditary haemochromatosis, Type 2） 5C64.10
10 20022065 若年性遺伝性ヘモクロマトーシス、2A型（Juvenile hereditary haemochromatosis, Type 2A） 5C64.10
11 20022066 ヘモジュベリン関連ヘモクロマトーシス（Hemojuvelin-related haemochromatosis） 5C64.10
12 20022067 若年性遺伝性ヘモクロマトーシス、2B型（Juvenile hereditary haemochromatosis, Type 2B） 5C64.10
13 20022068 ヘプシジン関連ヘモクロマトーシス（Hepcidin-related haemochromatosis） 5C64.10
14 20022069 非HFE関連遺伝性ヘモクロマトーシス、3型（Non-HFE-related hereditary haemochromatosis, Type 3） 5C64.10
15 20022070 TFR2関連ヘモクロマトーシス（TFR2-related haemochromatosis） 5C64.10
16 20022071 非HFE関連遺伝性ヘモクロマトーシス、4型（Non-HFE-related hereditary haemochromatosis, Type 4） 5C64.10
17 20022072 常染色体顕性遺伝性ヘモクロマトーシス（Autosomal dominant hereditary haemochromatosis） 5C64.10
18 20022073 フェロポルチン欠損によるヘモクロマトーシス（Haemochromatosis due to defect in ferroportin） 5C64.10
19 20022074 フェロポルチン病（Ferroportin disease） 5C64.10
20 20022075 二次性鉄過剰症（Secondary iron overload） 5C64.10
21 20022076 アフリカ鉄過剰症（African iron overload） 5C64.10
22 20022077 バンツーヘモジデローシス（Bantu haemosiderosis） 5C64.10
23 20022078 アフリカサハラ以南鉄過剰症（Iron overload in sub-Saharan Africa） 5C64.10
24 20022079 食事性ヘモジデローシス（Dietary haemosiderosis） 5C64.10
25 20022080 脳内鉄沈着を伴う神経変性症（Neurodegeneration with brain iron accumulation） 5C64.10
26 20022081 ハレルフォルデン・スパッツ症候群（非推奨）（Hallervorden-Spatz disease (deprecated)） 5C64.10
27 20022082 色素沈着性淡蒼球変性症（Pigmentary pallidal degeneration） 5C64.10
28 20022083 色素沈着性淡蒼球萎縮（pigmentary pallidal atrophy） 5C64.10
29 20022084 色素沈着性変性、淡蒼球（進行性）（pigmentary; degeneration, pallidal (progressive)） 5C64.10
30 20022085 NBIA［脳内鉄沈着を伴う神経変性症］（NBIA - [Neurodegeneration with brain iron accumulation]） 5C64.10
31 20022086 乳児軸索変性ジストロフィー（Infantile neuroaxonal dystrophy） 5C64.10
32 20022087 ザイテルバーガー病（Seitelberger disease） 5C64.10
33 20022088 INAD［乳児軸索変性ジストロフィー］（INAD - [Infantile neuroaxonal dystrophy]） 5C64.10
34 20022089 c19orf12変異による脳内鉄沈着を伴う神経変性症（Neurodegeneration with brain iron accumulation due to C19orf12 mutation） 5C64.10
35 20022090 パントテン酸キナーゼ関連神経変性症（Pantothenate-kinase-associated neurodegeneration） 5C64.10
36 20022091 脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型（Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1） 5C64.10
37 20022092 NBIA1［脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型］（NBIA1 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1]） 5C64.10
38 20022093 PKAN［パントテン酸キナーゼ関連神経変性症］（PKAN - [Pantothenate-kinase-associated neurodegeneration]） 5C64.10
39 20022094 HARP［低プレベータリポタンパク血症、有棘赤血球症、網膜色素変性症及び淡蒼球変性症］（HARP - [hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration]） 5C64.10
40 20022095 HSS［ハラーフォルデン・スパッツ症候群］（非推奨）（HSS - [Hallervorden-Spatz-Syndrome] (deprecated)） 5C64.10
41 20022096 非定型的パントテン酸キナーゼ関連神経変性症（Atypical pantothenate kinase associated neurodegeneration） 5C64.10
42 20022097 脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型、非定型型（Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1, atypical form） 5C64.10
43 20022098 NBIA1［脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型］非定型型（NBIA1 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1] atypical form） 5C64.10
44 20022099 PKAN［パントテン酸キナーゼ関連神経変性症］非定型型（PKAN - [Pantothenate-kinase-associated neurodegeneration] atypical form） 5C64.10
45 20022100 古典型パントテン酸キナーゼ関連神経変性症（Classic pantothenate kinase associated neurodegeneration） 5C64.10
46 20022101 脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型、古典型（Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1, classic form） 5C64.10
47 20022102 NBIA1［脳内鉄沈着を伴う神経変性症1型］古典型（NBIA1 - [Neurodegeneration with brain iron accumulation type 1] classic form） 5C64.10
48 20022103 PKAN［パントテン酸キナーゼ関連神経変性症］古典型（PKAN - [Pantothenate-kinase-associated neurodegeneration] classic form） 5C64.10
49 20022104 後天性ヘモクロマトーシス（Acquired hemochromatosis） 5C64.10
50 20022105 後天性鉄過剰症（Acquired iron overload） 5C64.10
51 20022106 新生児ヘモクロマトーシス（Neonatal haemochromatosis） 5C64.10