| 5A00.0Y その他の明示された先天性甲状腺機能低下症（Other specified congenital hypothyroidism） |
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分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10128940 |
その他の明示された先天性甲状腺機能低下症（Other specified congenital hypothyroidism） |
5A00.0Y |
| 2 |
20017710 |
永続性先天性甲状腺機能低下症（Permanent congenital hypothyroidism） |
5A00.0Y |
| 3 |
20017711 |
症候性永続性先天性甲状腺機能低下症（Syndromic permanent congenital hypothyroidism） |
5A00.0Y |
| 4 |
20017712 |
ヤング・シンプソン症候群（Young-Simpson syndrome） |
5A00.0Y |
| 5 |
20017713 |
甲状腺機能低下症－形態異常－軸後性多指症－知的障害（Hypothyroidism - dysmorphism - postaxial polydactyly - intellectual deficit） |
5A00.0Y |
| 6 |
20017714 |
バムフォース・ラザルス症候群（Bamforth-Lazarus syndrome） |
5A00.0Y |
| 7 |
20017715 |
甲状腺機能低下症－口蓋裂（Hypothyroidism - cleft palate） |
5A00.0Y |
| 8 |
20017716 |
バムフォース症候群（Bamforth syndrome） |
5A00.0Y |
| 9 |
20017717 |
無甲状腺性甲状腺機能低下症－針金状毛髪－口蓋裂（Athydroidal hypothyroidism – spiky hair – cleft palate） |
5A00.0Y |
| 10 |
20017718 |
FOXE1遺伝子変異によるバンフォース・ラザルス症候群（Bamforth-Lazarus syndrome due to Forkhead box protein E1 [FOXE1] mutations） |
5A00.0Y |
| 11 |
20017719 |
コッヘル・ドブレ・セムレーニュ症候群（Kocher-Debre-Semelaigne syndrome） |
5A00.0Y |
| 12 |
20017720 |
筋偽性肥大－甲状腺機能低下症（Muscular pseudohypertrophy - hypothyroidism） |
5A00.0Y |
| 13 |
20017721 |
舞踏アテトーゼ・甲状腺機能低下症・新生児呼吸窮迫（促拍）症候群（Choreoathetosis - hypothyroidism - neonatal respiratory distress） |
5A00.0Y |
| 14 |
20017722 |
NKX2-1変異による舞踏アテトーゼ・甲状腺機能低下症・新生児呼吸窮迫（促拍）症候群（Choreoathetosis - hypothyroidism - neonatal respiratory distress due to NKX 2-1 mutations） |
5A00.0Y |
| 15 |
20017723 |
アラン・ハーンドン・ダドリー症候群（Allan-Herndon-Dudley syndrome） |
5A00.0Y |
| 16 |
20017724 |
X連鎖性知的障害－筋緊張低下（X-linked intellectual deficit - hypotonia） |
5A00.0Y |
| 17 |
20017725 |
AHDS［アラン・ハーンドン・ダドリー症候群］（AHDS - [Allan-Herndon-Dudley syndrome]） |
5A00.0Y |
| 18 |
20017726 |
染色体異常を伴う先天性甲状腺機能低下症（Congenital hypothyroidism with chromosome abnormalities） |
5A00.0Y |
| 19 |
20017727 |
良性舞踏病－甲状腺機能低下症（Benign chorea - hypothyroidism） |
5A00.0Y |
| 20 |
20017728 |
先天性特発性甲状腺機能低下症（Congenital idiopathic hypothyroidism） |
5A00.0Y |