ICD-11-MMS
ICD-11-MMS ICD11分類(ICD-11-MMS) > CHAPTER05 内分泌、栄養又は代謝疾患(Endocrine, nutritional or metabolic diseases) > BlockL1-5A0 内分泌疾患(Endocrine diseases) > BlockL2-5A0 甲状腺又は甲状腺ホルモン系の障害(Disorders of the thyroid gland or thyroid hormones system) > 5A00 甲状腺機能低下症(Hypothyroidism) > 5A00.0 先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism) > 5A00.00 びまん性甲状腺腫を伴う永続性先天性甲状腺機能低下症(Permanent congenital hypothyroidism with diffuse goitre)
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5A00.00 びまん性甲状腺腫を伴う永続性先天性甲状腺機能低下症(Permanent congenital hypothyroidism with diffuse goitre)
分類ID 分類名 ICD11
1 10128890 びまん性甲状腺腫を伴う永続性先天性甲状腺機能低下症(Permanent congenital hypothyroidism with diffuse goitre) 5A00.00
2 20017607 びまん性甲状腺腫を伴う先天性甲状腺機能低下症(congenital hypothyroidism with diffuse goitre) 5A00.00
3 20017608 甲状腺腫性クレチン症(goitrous cretin) 5A00.00
4 20017609 先天性びまん性甲状腺腫(congenital diffuse goitre) 5A00.00
5 20017610 先天性びまん性甲状腺腫(congenital diffuse struma) 5A00.00
6 20017611 先天性甲状腺腫NOS(congenital goitre NOS) 5A00.00
7 20017612 先天性非中毒性甲状腺腫(congenital nontoxic goitre) 5A00.00
8 20017613 先天性非中毒性実質性甲状腺腫(congenital nontoxic parenchymatous goitre) 5A00.00
9 20017614 先天性実質性甲状腺腫(congenital parenchymatous struma) 5A00.00
10 20017615 先天性実質性甲状腺腫(congenital parenchymatous goitre) 5A00.00
11 20017616 新生児びまん性甲状腺腫(neonatal struma) 5A00.00
12 20017617 先天性胸骨下甲状腺腫(congenital substernal goitre) 5A00.00
13 20017618 先天性甲状腺腫(congenital struma) 5A00.00
14 20017619 先天性遊走甲状腺腫(congenital plunging goitre) 5A00.00
15 20017620 ホルモン合成障害による原発性先天性甲状腺機能低下症(Primary congenital hypothyroidism due to impaired hormone production) 5A00.00
16 20017621 家族性ホルモン合成障害性甲状腺腫(Familial dyshormonogenetic goitre) 5A00.00
17 20017622 家族性甲状腺ホルモン合成障害(Familial thyroid dyshormonogenesis) 5A00.00
18 20017623 遺伝性甲状腺ホルモン合成障害(Hereditary thyroid dyshormonogenesis) 5A00.00
19 20017624 ホルモン合成障害性甲状腺機能低下症(Dyshormonogenetic hypothyroidism) 5A00.00
20 20017625 ホルモン合成障害性甲状腺腫(dyshormogenetic goitre) 5A00.00
21 20017626 ホルモン合成障害性甲状腺腫(dyshormogenetic struma) 5A00.00
22 20017627 家族性ホルモン合成障害性甲状腺腫(familial dyshormogenetic goitre) 5A00.00
23 20017628 ヨードチロシン脱ヨード酵素による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to iodotyrosine deiodinase) 5A00.00
24 20017629 デュアルオキシダーゼ2変異による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation) 5A00.00
25 20017630 デュアルオキシダーゼ成熟因子2による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to dual oxidase maturation factor 2) 5A00.00
26 20017631 ナトリウム又はヨード共輸送体変異による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to iodine or sodium symporter mutations) 5A00.00
27 20017632 サイログロブリン変異による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to thyroglobulin mutations) 5A00.00
28 20017633 甲状腺脱ヨード酵素変異による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to thyroid deiodinase mutations) 5A00.00
29 20017634 甲状腺ペルオキシダーゼ変異による先天性甲状腺機能低下症(Congenital hypothyroidism due to thyroid peroxidase mutations) 5A00.00
30 20017635 感音性難聴を伴う甲状腺機能低下症(Hypothyroidism with sensorineural deafness) 5A00.00
31 20017636 遺伝性甲状腺ホルモン合成障害2B(Genetic defect in thyroid hormonogenesis 2B) 5A00.00
32 20017637 甲状腺ホルモン有機化障害iib(thyroid hormone organification defect ii b) 5A00.00
33 20017638 末梢型甲状腺ホルモン不応症による甲状腺機能低下症(Hypothyroidism due to peripheral resistance to thyroid hormones) 5A00.00
34 20017639 甲状腺ホルモン受容体β変異(Mutation of the thyroid receptor beta) 5A00.00