| 4B00.00 体質性好中球減少症（Constitutional neutropaenia） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10128250 |
体質性好中球減少（Constitutional neutropaenia） |
4B00.00 |
| 2 |
20017236 |
先天性無顆粒球症及び好中球減少症（congenital agranulocytosis and neutropaenia） |
4B00.00 |
| 3 |
20017237 |
先天性白血球減少症（congenital leukopaenia） |
4B00.00 |
| 4 |
20017238 |
先天性好中球減少症（Congenital neutropaenias） |
4B00.00 |
| 5 |
20017239 |
原発性好中球減少症（primary neutropaenia） |
4B00.00 |
| 6 |
20017240 |
良性民族性好中球減少症（Benign ethnic neutropaenia） |
4B00.00 |
| 7 |
20017241 |
重症先天性好中球減少症（Severe congenital neutropaenia） |
4B00.00 |
| 8 |
20017242 |
重症乳児遺伝性好中球減少症（severe infantile genetic neutropaenia） |
4B00.00 |
| 9 |
20017243 |
常染色体顕性重症先天性好中球減少症（Autosomal dominant severe congenital neutropaenia） |
4B00.00 |
| 10 |
20017244 |
G6PC3欠損による常染色体潜性重症先天性好中球減少症（Autosomal recessive severe congenital neutropaenia due to G6PC3 deficiency） |
4B00.00 |
| 11 |
20017245 |
ドゥルスン症候群（Dursun syndrome） |
4B00.00 |
| 12 |
20017246 |
肺動脈性肺高血圧症－白血球減少症－心房中隔欠損症（Pulmonary arterial hypertension - leukopenia - atrial septal defect） |
4B00.00 |
| 13 |
20017247 |
JAGN1欠損による常染色体潜性重症先天性好中球減少症（Autosomal recessive severe congenital neutropaenia due to JAGN1 deficiency） |
4B00.00 |
| 14 |
20017248 |
CSF3R関連重症先天性好中球減少症（CSF3R-related severe congenital neutropaenia） |
4B00.00 |
| 15 |
20017249 |
コストマン症候群（Kostmann syndrome） |
4B00.00 |
| 16 |
20017250 |
コストマン病（Kostmann disease） |
4B00.00 |
| 17 |
20017251 |
X連鎖性重症先天性好中球減少症（X-linked severe congenital neutropaenia） |
4B00.00 |
| 18 |
20017252 |
骨髄性細胞貯留を伴う先天性好中球減少症（Congenital neutropaenia with myelokathexis） |
4B00.00 |
| 19 |
20017253 |
成熟停止を伴う先天性好中球減少症（Congenital neutropaenia with maturation arrest） |
4B00.00 |
| 20 |
20017254 |
症候群の特徴に伴う先天性好中球減少症（Congenital neutropaenia associated with syndromal features） |
4B00.00 |
| 21 |
20017255 |
周期性好中球減少症（Cyclic neutropaenia） |
4B00.00 |
| 22 |
20017256 |
周期性無顆粒球症（cyclic agranulocytosis） |
4B00.00 |
| 23 |
20017257 |
周期性造血（Cyclic haematopoiesis） |
4B00.00 |
| 24 |
20017258 |
造血以外の兆候を伴う体質性好中球減少症（Constitutional neutropaenia with extra-haematopoietic manifestations） |
4B00.00 |
| 25 |
20017259 |
p14欠損による原発性免疫不全症候群（Primary immunodeficiency syndrome due to p14 deficiency） |
4B00.00 |
| 26 |
20017260 |
低身長を伴う原発性免疫不全症候群（Primary immunodeficiency syndrome with short stature） |
4B00.00 |
| 27 |
20017261 |
乳児遺伝性無顆粒球症（Infantile genetic agranulocytosis） |
4B00.00 |
| 28 |
20017262 |
重症乳児遺伝性無顆粒球症（severe infantile genetic agranulocytosis） |
4B00.00 |