| 4A01.23 原発性血球貪食性リンパ組織球症（Primary haemophagocytic lymphohistiocytosis） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10126640 |
原発性血球貪食性リンパ組織球症（Primary haemophagocytic lymphohistiocytosis） |
4A01.23 |
| 2 |
20016619 |
血球貪食症候群（Haemophagocytic syndrome） |
4A01.23 |
| 3 |
20016620 |
単核食細胞の組織球症（Histiocytoses of mononuclear phagocytes） |
4A01.23 |
| 4 |
20016621 |
血球貪食性リンパ組織球症NOS（haemophagocytic lymphohistiocytosis NOS） |
4A01.23 |
| 5 |
20016622 |
家族性血球貪食性リンパ組織球症（Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis） |
4A01.23 |
| 6 |
20016623 |
家族性赤血球貪食性リンパ組織球症（familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis） |
4A01.23 |
| 7 |
20016624 |
FEL［家族性赤血球貪食性リンパ組織球症］（FEL - [familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis]） |
4A01.23 |
| 8 |
20016625 |
家族性組織球性細網症（familial histiocytic reticulosis） |
4A01.23 |
| 9 |
20016626 |
家族性血球貪食性組織球症（familial haemophagocytic histiocytosis） |
4A01.23 |
| 10 |
20016627 |
FHL［家族性血球貪食性リンパ組織球症］（FHL - [familial haemophagocytic lymphohistiocytosis]） |
4A01.23 |
| 11 |
20016628 |
パーフォリン欠損症（Perforin deficiency） |
4A01.23 |
| 12 |
20016629 |
FHL1（FHL1） |
4A01.23 |
| 13 |
20016630 |
FHL1［家族性血球貪食性リンパ組織球症］1（FHL1 - [Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis] 1） |
4A01.23 |
| 14 |
20016631 |
STXBP2欠損症（STXBP2 deficiency） |
4A01.23 |
| 15 |
20016632 |
FHL5（FHL5） |
4A01.23 |
| 16 |
20016633 |
FHL5［家族性血球貪食性リンパ組織球症］5（FHL5 - [Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis] 5） |
4A01.23 |
| 17 |
20016634 |
シンタキシン欠損症（Syntaxin deficiency） |
4A01.23 |
| 18 |
20016635 |
FHL4（FHL4） |
4A01.23 |
| 19 |
20016636 |
FHL［家族性血球貪食性リンパ組織球症］4（FHL - [Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis] 4） |
4A01.23 |
| 20 |
20016637 |
UNC13D欠損症（UNC13D deficiency） |
4A01.23 |
| 21 |
20016638 |
FHL3（FHL3） |
4A01.23 |
| 22 |
20016639 |
FHL［家族性血球貪食性リンパ組織球症］3（FHL - [Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis] 3） |
4A01.23 |
| 23 |
20016640 |
グリセリ症候群2型（Griscelli syndrome type 2） |
4A01.23 |
| 24 |
20016641 |
低色素沈着－免疫不全症、神経学的欠陥を伴うもの又は伴わないもの（Hypopigmentation - immunodeficiency, with or without neurological impairment） |
4A01.23 |
| 25 |
20016642 |
部分的白皮症及び免疫不全症症候群（Partial albinism and immunodeficiency syndrome） |
4A01.23 |
| 26 |
20016643 |
GS2（MIM 607624）（GS2 (MIM 607624)） |
4A01.23 |