| 3B64.01 遺伝性血小板減少症（Hereditary thrombocytopenia） |
|
分類ID |
分類名 |
ICD11 |
| 1 |
10125800 |
遺伝性血小板減少症（Hereditary thrombocytopenia） |
3B64.01 |
| 2 |
20015981 |
先天性無巨核球性血小板減少症（Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia） |
3B64.01 |
| 3 |
20015982 |
MYH9巨大血小板性血小板減少症候群（MYH9 macrothrombocytopenia syndromes） |
3B64.01 |
| 4 |
20015983 |
MYH9関連疾患（MYH9-related disease） |
3B64.01 |
| 5 |
20015984 |
メイ・ヘグリン血小板減少症（May-Hegglin thrombocytopenia） |
3B64.01 |
| 6 |
20015985 |
フェッチナー症候群（Fechtner syndrome） |
3B64.01 |
| 7 |
20015986 |
エプスタイン症候群［Epstein症候群］（Epstein syndrome） |
3B64.01 |
| 8 |
20015987 |
セバスチャン症候群（Sebastian syndrome） |
3B64.01 |
| 9 |
20015988 |
パリス・トルソー血小板減少症（Paris-Trousseau thrombocytopenia） |
3B64.01 |
| 10 |
20015989 |
橈尺骨癒合症－無巨核球性血小板減少症（Radio-ulnar synostosis - amegakaryocytic thrombocytopenia） |
3B64.01 |
| 11 |
20015990 |
ATRUS［無巨核球性血小板減少症・橈尺症候群］（ATRUS - [amegakaryocytic thrombocytopenia radioulnar syndrome]） |
3B64.01 |