| ICD-11-MMS |
| ICD-11-MMS ICD11分類（ICD-11-MMS） > CHAPTER03 血液又は造血器の疾患（Diseases of the blood or blood-forming organs） > BlockL1-3B1 凝固欠損、紫斑病若しくはその他の出血性又は関連状態（Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions） > BlockL2-3B5 フィブリン溶解障害（Fibrinolytic defects） |
| BlockL2-3B5 フィブリン溶解障害（Fibrinolytic defects） | |||||
| 分類ID | 分類名 | ICD11 | |||
| 1 | 3B50 | 遺伝性フィブリン溶解障害（Inherited fibrinolytic defects） (8) | |||
| 2 | 3B51 | 後天性フィブリン溶解障害（Acquired fibrinolytic defects） (7) | |||