| ICD-11-MMS |
| 8A61.2 小児期発症の遺伝性てんかん症候群(Genetic epileptic syndromes with childhood onset) | |||||
| 分類ID | 分類名 | ICD11 | |||
| 1 | 8A61.20 | 中心側頭部棘波を伴う良性小児てんかん(Benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes) (3) | |||
| 2 | 8A61.21 | 小児欠神てんかん(Childhood absence epilepsy) (4) | |||
| 3 | 8A61.22 | ミオクロニー失立発作を伴うてんかん(Epilepsy with myoclonic-astatic seizures) (2) | |||
| 4 | 8A61.23 | ミオクロニー欠神又はミオクロニーを伴う欠神(Myoclonic absences or absences with myoclonias) (1) | |||
| 5 | 8A61.2Y | その他の明示された小児期発症の遺伝性てんかん症候群(Other specified genetic epileptic syndromes with childhood onset) (16) | |||
| 6 | 8A61.2Z | 小児期発症の遺伝性てんかん症候群、詳細不明(Genetic epileptic syndromes with childhood onset, unspecified) (1) | |||