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病名 | ICD10コード | 病名交換用コード | |
| 1 | プロトポルフィリン症 | E800 | GG2S | |
| 2 | 骨髄性プロトポルフィリン症 | E800 | V9PR | |
| 3 | 赤芽球増殖性プロトポルフィリン症 | E800 | V9PR | |
| 4 | 先天性骨髄性ポルフィリン症 | E800 | QT0B | |
| 5 | 晩発性皮膚ポルフィリン症 | E801 | M1MQ | |
| 6 | ポルフィリン症 | E802 | LU66 | |
| 7 | 異型ポルフィリン症 | E802 | U05F | |
| 8 | 遺伝性コプロポルフィリン症 | E802 | ALAE | |
| 9 | 肝性ポルフィリン症 | E802 | AK42 | |
| 10 | 肝性骨髄性ポルフィリン症 | E802 | ST4P | |
| 11 | 急性ポルフィリン症 | E802 | DEGA | |
| 12 | 急性間欠性ポルフィリン症 | E802 | Q07E | |
| 13 | 先天性ポルフィリン症 | E802 | JKBB | |
| 14 | ミエロペルオキシダーゼ欠損症 | E803 | QS9G | |
| 15 | 無カタラーゼ血症 | E803 | DKCK | |
| 16 | ジルベール症候群 | E804 | QBPK | |
| 17 | クリグラー・ナジャー症候群 | E805 | NEPE | |
| 18 | デュビン・ジョンソン症候群 | E806 | CJJF | |
| 19 | ローター症候群 | E806 | EVKL | |
| 20 | 体質性黄疸 | E806 | A9A0 | |
| 21 | ビリルビン代謝障害 | E807 | UVU4 | |